Maladie Rare Websites
Webzine féminin
Un lieu d'échange où le monde de l'art et de la création est mis à l'honneur, n'hésitez pas à venir découvrir les créatrices et les artistes qui y exposent un bout de leur talent !!
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Association La Crau Ch Coeurs à La Crau dans le Var
La Crau Ch' Cœurs est une association autour des maladies rares, des maladies orphelines et du handicap à la Crau dans le var.
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CENTRE NATIONAL de REFERENCE - maladie de RENDU-OSLER - Télangiectasi
Site du Centre de Référence de la maladie de Rendu-Osler
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L'oiseau bleu
association de lutte contre la panencephélite subaigue post rougeole, maladie rare et orpheline due au virus de la rougeole qui atteint des enfants
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je-dors-trop.fr - Maladie et troubles du sommeil, narcolepsie.
Si les troubles du sommeil comme linsomnie sont bien connus du grand public et des généralistes, les troubles de léveil ou hypersomnies demeurent encore méconnus et mal orientés. Pourtant leurs conséquences sociales et professionnelles sont sévères : accidents de la voie publique, désinsertion professionnelle, diffic
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je-dors-trop.fr - Maladie et troubles du sommeil, narcolepsie.
Si les troubles du sommeil comme linsomnie sont bien connus du grand public et des généralistes, les troubles de léveil ou hypersomnies demeurent encore méconnus et mal orientés. Pourtant leurs conséquences sociales et professionnelles sont sévères : accidents de la voie publique, désinsertion professionnelle, diffic
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La mucoviscidose | Vaincre la Mucoviscidose
La mucoviscidose est une maladie rare et génétique qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. Tous les 3 jours, un enfant naît atteint de mucoviscidose et 2 millions de Français sont porteurs sains du gène responsable et peuvent le transmettre sans le savoir à leurs enfants.
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Agir et Informer Contre la Mucoviscidose
L'association AICM - Agir et Informer contre la Mucoviscidose, soutient les malades et leurs familles, contribue au bonheur immédiat des enfants malades de la mucoviscidose et soutient la recherche
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Accueil | Vivre avec une NMP
L'association Vivre avec une NMP réunit des malades, tous atteints d'une néoplasie myeloproliférative, notamment la myélofibrose, la maladie de Vaquez ou la thrombocytémie essentielle.
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